Grupo Piretroides

Información química: El piretro es un extracto oleoresinoso de flores de crisantemo desecadas. Los piretroides son insecticidas sintéticos similares alas piretrinas naturales, pero más estables en el medio ambiente.

Mecanismo de acción: Actúan sobre el canal de sodio de la menbrana nervioso.

Cuadro clínico: Las piretrinas pueden causar dos síndromes distintos según su estructura química:

Sínrome de intoxicación Tipo I (Síndrome T): Causado por piretrinas sin gurpo ciano - Se caracteriza, en cucarachas, por inquietud, incoordinación, postración y agresivo, reacción de alarma aumentada, temblor generalizado y postración.

Síndrome de intoxicación Tipo II (Síndrome CS): Causado por piretrinas con grupo ciano - Se caracteriza, en cucarachas, por hiperactividad intensa, incoordinación y convulsiones; en la rata, por temblores, convulsiones clínicas, coreoatetosis, salivación profusa y lacrimación.

Han ocurrido muy pocas intoxicaciones sistémicas por piretroides en humanos.
Las piretrinas pueden provocar sensaciones cutáneas en los trabajadores expuestos. Se han notificado varios casos de intoxicación no mortal debido a exposición ocupacional por no respetar precauciones de seguridad. Los síntomas frecuentemente mencionados son adormecimiento, picazón, hormigueo y quemazón de la piel, y vertigo. En ocasiones se ha descripto un eritema papular o maculoso. La mayor parte de esos síntomas son temporales y desaparecen en 5 - 7 días. No se han comunicado efectos a largo plazo.

Según las observaciones realizadas en animales de laboratorio, el fenvalerato y la deltametrina son algunos de los piretroides que pueden generar manifestaciones de neurotoxicidad.

Confirmación del diagnóstico - Laboratorio: Se recomienda la recolección de una muestra de orina a fin de detectar piretroides para la confirmación del diagnóstico.

Tratamiento:

La ingestión de insecticidas piretroides es de bajo riesgo, sin embargo, si grandes cantidades han sido ingeridas, hay que realizar evacuación gástrica con Jarabe de Ipeca.

Si solo se ingirió una pequeña cantidad de un piretroide o si el tratamiento ha sido demorado, la administración oral de carbón activado y purgantes representa el mejor tratamiento.

Nota: Evitar el contacto del vapor con la cara y los ojos (ventilación, máscaras protectoras para la cara y capuchas), ya que la volatilización de piretroides parece causar parestesia en la cara.

Tratamiento médico:

Las preparaciones oleosas de vitamina E (acetato de di-alfa tocoferol) son efectivas para prevenir y disminuir las reacciones parestésicas.

Los síntomas y signos de neurotoxicidad moderada, si ocurren, son probablemente de resolución espontánea. Los fármacos que han mostrado ser efectivos en los animales de laboratorio y que podrían considerarse para el tratamiento sintomático son: atropina (para la salivación); diazepam y fenobarbital (para los temblores y convulsiones).

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Tetrametrina

ESTRUCTURA MOLECULAR DE LA TETRAMETRINA



Nombre común: tetrametrina (BSI, E-ISO, ANSI), tetrametrina ((f) F-ISO), ftaltrin (JMAF).
Nombre IUPAC ciclobex-1-ene-1,2-dicarboximidometil (1RS, 3RS; 1RS, 3SR) =2,2-dimetil-3(2-metilpop-1-enil)ciclorpopanocarboxilato. Alt: ciclobex-1-ene-1,2-dicarboximidometil (+-)-cis-trans-drisantemato.
Roth: cilohex-1-ene-1,2 dicarboximidometil (1 RS)-cis-trans-2.2-dimetil-3-(2-metilporp-1-enyl) ciclopropanecarboxilato.
Nombre C.A. (1,3,4,5,6,7-hexahidro-1.3-dioxo-2H-isoindol-2-yl) metil 2,2-dimetinil-3-(2-metil-1-propenil) ciclorpopanocarboxilato.
CAS RN [7696-12-01]
Código de desarrollo FMC 9260; SP 1103 (Sumitomo)
Código oficial OMS 1011

Modo de acción
La tetrametrina es un piretroide del tipo I (carentes de grupo alfa ciano en su molécula ) que afecta los canales de sodio (Na+) en la membrana nerviosa provocando una intensa actividad repetitiva (bloqueo de la transmisión del influjo nervioso) y en consecuencia la muerte. Tiene acción de contacto e ingestión; también inhibe la alimentación.

Toxicidad en Mamíferos
LD50 oral aguda para ratas >5000 mg/kg
Piel y ojo. Dosis LD50 percutánea aguda para ratas >5000. No irritante para la piel.
Inhalación LC50 (3h) para ratas > 2,74 mg/l aire.
NOEL En ensayos de alimentación de 13 semanas, perros que recibían 5000 mg/kg en la dieta no mostraron efectos adversos. En ensayos alimentarios de 6 meses, 1500 mg/kg en la dieta de ratas no mostro efecto.
ADI (JMPR) 0,05 mg/kg b.w. [1981]
Clase tóxica WHO Tabla 5; EPA lV.
Otros: los valores de la toxicidad oral para la cipermetrina dependen de factores tales como: carrier, cis:trans ratio de la muestra, especies, sexo, edad y grado de ayuno. Los valores reportados a veces difieren marcadamente.

Ecotoxicologia
Pájaros. LD50 oral aguda para patos reales y codornices>1000 mg/kg.
Peces. LC50 (96h) para bluegill sunfish 0,021 mg/kg
Abejas. tóxico para las abejas

Impacto ambiental
Animales. En ratas, a continuación de la administración oral, alrededor del 95% de la tetrametrina (metabolizada) es eliminada por orina y heces dentro de los 5 días. El metabolito principal es 2- hidroxiciclohexano-1,2 dicarbocimida (J. Miyamoto, Anal. Methods Pestic. Plant Growth Regul., 1968, 32, 628).
Suelo y agua. La degradación involucra la rotura de la unión éster, llevando a derivados del ácido crisantémico y ácido fenoxibenzoico. Estos son aún más degradados por hidroxilación y conjugación.

Productos de uso profesional que contienen tetrametrina
Quick Killer Plus Piretrodes
Agutrin
Deltafog
Chemofog